Desarrollo de vacunas contra COVID-19 en Rusia y el mundo
El 31 de diciembre de 2019, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recibió una notificación de la detección de un grupo de casos de neumonía de tipo desconocido en la ciudad de Wuhan, provincia china de Hubei. El 7 de enero de 2020, las autoridades chinas establecieron que el agente causante de esta enfermedad es el virus SARS-CoV-2, y el 11 de febrero de 2020, la OMS le asignó el nombre de "infección por coronavirus COVID-19", el 11 de marzo de 2020, la OMS declaró el brote de COVID-19 como pandemia. Según la OMS, el número de casos detectados de infección por coronavirus en todo el mundo ha superado los 62 millones, y según las estadísticas de la Universidad estadounidense Johns Hopkins, su número ya ha superado los 63 millones. Casi un millón y medio de personas han muerto. La mayoría de los casosen los EE. UU., 13 millones, seguidos de India, Brasil, Rusia, Francia, España, Gran Bretaña, Italia, Argentina y Colombia en la lista de la OMS.
En respuesta al brote, la OMS ha revitalizado su Programa de Investigación y Desarrollo ( I + D ), que tiene como objetivo acelerar el desarrollo de diagnósticos, vacunas y medicamentos para combatir el nuevo coronavirus.
Según la OMS, al 12 de noviembre de 2020 , 48 candidatos a vacunas fueron admitidos en ensayos clínicos, 164 vacunas se encontraban en la etapa preclínica.
Organizaciones desde gigantes farmacéuticos y pequeñas empresas de biotecnología hasta centros académicos y grupos sin fines de lucro están involucrados en el desarrollo.
La OMS reconoce que el ritmo de desarrollo de una vacuna COVID-19 no tiene precedentes. Este suele ser un proceso costoso, complejo y lento que requiere cientos de millones de dólares en inversión y muchos años de pruebas para garantizar que una vacuna sea segura y eficaz. Por lo general, se necesitan entre 10 y 15 años para lanzar nuevas vacunas al mercado, pero ahora las empresas planean reducir este período a un año y medio.
Para coordinar los esfuerzos para desarrollar vacunas contra COVID-19, la OMS ha creado la Plataforma Internacional de Registro de Ensayos Clínicos, que tiene como objetivo brindar a todos los tomadores de decisiones acceso a una imagen completa de la investigación.
Rusia
Rusia comenzó a desarrollar una vacuna para COVID-19 en enero . En mayo, la viceprimera ministra rusa Tatyana Golikova informó que el país está desarrollando 47 vacunas en 14 plataformas. A principios de julio, el ministro de Salud de Rusia, Mikhail Murashko, dijo que 17 vacunas contra el coronavirus son prometedoras. Según el ministro, al menos 3-4 vacunas estarán disponibles en el territorio de la Federación de Rusia.
l State Research Center Vector ha desarrollado prototipos de vacunas basados en seis plataformas tecnológicas diferentes. Los investigadores han logrado crear vacunas sobre la base de vectores virales recombinantes ampliamente utilizados de la influenza, el sarampión y la estomatitis vesicular, y sobre la base de tecnologías prometedoras para vacunas sintéticas: vacunas de ARNm, vacunas de péptidos y vacunas de subunidades.
A mediados de marzo, los científicos del Centro de Vectores comenzaron los estudios de inmunogenicidad en animales de laboratorio sensibles de todos los prototipos de vacunas desarrollados.
El 30 de junio, Rinat Maksyukov, director general del Centro de Investigación de Vectores, dijo que se han probado con éxito tres vacunas prototipo contra COVID-19 para determinar la capacidad de formar una respuesta inmune.
El 27 de julio comenzaron los ensayos clínicos de la vacuna EpiVacCorona con cinco voluntarios en el Centro de Vector .
Según Rospotrebnadzor, la vacuna contra el coronavirus EpiVacCorona se caracteriza por el mayor grado de seguridad debido a la tecnología de su producción. No contiene un virus vivo y forma inmunidad antiviral mediante el uso de péptidos sintetizados artificialmente. https://ria.ru/20200911/vaktsina-1577084639.html
El 30 de septiembre, la directora de Rospotrebnadzor, Anna Popova, anunció que los especialistas del Centro Estatal de Investigación de Virología y Biotecnología "Vector" han completado los estudios clínicos de una vacuna contra COVID-19. El 13 de octubre, la vacuna EpiVacCorona fue registrado y se encuentra actualmente la tercera fase de los ensayos posteriores a la comercialización. Se espera el inicio de las vacunaciones masivas con el fármaco en 2021.
A mediados de febrero, científicos del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología que lleva el nombre de N.F. se unieron a la carrera para crear una vacuna contra COVID-19. Gamalei . Más tarde se supo queen el 48º Instituto Central de Investigación del Ministerio de Defensa de Rusia se llevaron a cabo pruebas exitosas de la vacuna en cuanto a toxicidad, seguridad, inmunogenicidad y eficacia protectora en animales grandes y pequeños.
Según Alexander Gintsburg, director del Centro de Investigación de Gamaleya , la vacuna desarrollada utiliza contenedores de adenovirus para administrar genes que codifican la proteína corona del virus.
El 16 de junio, el Ministerio de Salud de Rusia emitió permiso para realizar ensayos clínicos de dos formas de la vacuna (en forma de solución para administración intramuscular y en forma de polvo para preparar una solución para administración intramuscular) en el hospital militar que lleva el nombre de V.I. Burdenko y en la Universidad Sechenov .
El 1 de agosto, el ministro de Salud, Mikhail Murashko, anunció la finalización de los ensayos clínicos de la vacuna .
El 11 de agosto, el presidente ruso Vladimir Putin anunció el registro de la primera vacuna contra el coronavirus en Rusia. Se llamó Sputnik V. Actualmente, la vacuna se está sometiendo a ensayos posteriores a la comercialización. El calendario de vacunación implica la introducción de dos componentes del medicamento con un intervalo de dos semanas. Una persona se considera vacunada el día 21. Los ensayos de vacunas posteriores a la comercialización pueden finalizar en mayo o junio de 2021.
Centro científico federal para la investigación y el desarrollo de preparados inmunobiológicos M.P. Chumakova está trabajando en la creación de una vacuna inactivada de virión completo ( con virus debilitados artificialmente ). El centro ha completado con éxito ensayos preclínicos en los que no solo participaron pequeños roedores, sino también primates, cuya respuesta a la vacunación es lo más cercana posible a la de un humano.
El 23 de agosto, el Instituto Chumakov solicitó ensayos clínicos de su propia vacuna contra el coronavirus. Está previsto que en las pruebas participen más de 3 mil personas . Los ensayos clínicos de la vacuna comenzaron a principios de octubre. Según el presidente de la Academia de Ciencias de Rusia, Alexander Sergeev, no se encontraron "eventos adversos" en los participantes en los ensayos clínicos . Según el ministro de Salud de Rusia, Mikhail Murashko, se espera la finalización de los ensayos clínicos de una vacuna contra COVID-19, desarrollada por el Centro Chumakov, a mediados de diciembre.
En Rusia, en la creación de una vacuna contra el coronavirus también se ha trabajado en el Instituto de Investigación de Vacunas y Sueros FMBA de Rusia de San Petersburgo, en el Instituto de Química Bioorgánica llamado Shemyakin y Ovchinnikov , en el Instituto de Genética General, Vavilov , en el Instituto de Medicina Experimental , el Instituto de Investigación del nombre de la influenza A. Y. Smorodintsev del Ministerio de Salud de Rusia , en las universidades federales de Kazán y Crimea , en la Universidad Politécnica Peter the Great St. Petersburg ( SPbPU ), sobre la base de la facultad de biología de la Universidad Estatal de Moscú que lleva el nombre de M.V. Lomonosov y otros.
China
La primera vacuna aprobada para los ensayos fue desarrollada por un grupo de investigación dirigido por el académico de la Academia Médica Militar China Chen Wei . También se informó de que la aprobación de los ensayos clínicos de la vacuna inactivada ha recibido el comando del Instituto Wuhan de Virología de la Academia China de Ciencias y el Instituto de Wuhan de productos biológicos (perteneciente al Grupo Sinopharm), así como la de Beijing compañía de investigación y desarrollo Sinovac Co .
El 15 de mayo, se supo que los científicos chinos han probado cinco vacunas diferentes contra la infección por coronavirus COVID-19 en más de 2.500 voluntarios. Las vacunas de la empresa de Pekín Sinovac y la empresa Sinopharm se encuentran actualmente en la tercera fase de ensayos clínicos .
Una vacuna recombinante desarrollada conjuntamente por Zhifei Long Kema (una subsidiaria de Chongqing Zhifei Biological Products) y el Instituto de Microbiología de la Academia de Ciencias de China también recibió la aprobación para ensayos clínicos . El 1 de noviembre de 2020 se anunció que estaba listo para iniciar la tercera fase de ensayos clínicos .
La vacuna , desarrollada por CanSino Biologics Inc., el Instituto de Biotecnología de Beijing y la Academia de Ciencias Médicas Militares del Ejército Popular de Liberación de China , recibió un permiso especial de un año de la Administración de Higiene y Salud de la Fuerza de Logística Conjunta bajo la Comisión Militar Central en junio. (CVS) PRC. Se informó que la primera y segunda fase de las pruebas clínicas de esta vacuna se llevaron a cabo en China, los datos obtenidos de las pruebas mostraron un buen nivel de seguridad y un alto nivel de respuesta inmunitaria humoral y celular. La compañía enfatizó que la vacuna Ad5-nCoV está actualmente limitada solo para uso militar., para una aplicación más amplia, se requerirá un permiso separado del departamento correspondiente de la Comisión Militar Central de la República Popular China.
A finales de agosto, las autoridades chinas aprobaron los ensayos clínicos de una vacuna elaborada con células de insectos. Será el primer ensayo en humanos del país de una vacuna de células de insectos. El fármaco fue desarrollado por el Hospital West China de la Universidad de Sichuan .
Universidad de Hong Kong ( Universidad de Hong Kong (HKU )) en colaboración con la Universidad de Xiamen (Xiamen University) y la compañía farmacéutica Beijing Farmacia Biológica Wantai desarrollado una vacuna contra COVID-19 como un aerosol nasal . A principios de septiembre, se supo que la vacuna estaba aprobada para ensayos clínicos. Esta es la primera vacuna en aerosol nasal COVID-19 aprobada para ensayos clínicos.
China también está realizando ensayos clínicos de vacunas desarrolladas por la Academia China de Ciencias Médicas Militares en colaboración con Suzhou Abogen Biosciences y Walvax Biotechnology Co ; por Clover Biopharmaceutical .
Estados Unidos
A mediados de marzo, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas en Seattle, Washington, anunció el inicio de los ensayos clínicos en humanos de una vacuna desarrollada por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE. UU. (NIAID) junto con la empresa de biotecnología Moderna . La vacuna mRNA-1273 se desarrolló utilizando una plataforma genética llamada mRNA (RNA mensajero). Dirige a las células del cuerpo a expresar una proteína viral que los científicos esperan que desencadene una fuerte respuesta inmune. La vacuna se ha probado con éxito en animales .
Desde el 27 de julio, Moderna ha comenzado los ensayos de vacunas con unos 30.000 voluntarios .
A finales de noviembre, Moderna anunció que su vacuna contra el coronavirus tenía una eficacia del 94,1% en el análisis inicial y una eficacia del 100% en casos graves de COVID-19 .
A mediados de mayo, la empresa estadounidense de biotecnología Inovio informó resultados positivos para su vacuna COVID-19 en ensayos preclínicos. La vacuna ha pasado ahora la primera fase de un ensayo clínico. El 28 de septiembre, Inovio suspendió parcialmente los ensayos de su vacuna contra el coronavirus. Según la compañía, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) le ha notificado que tiene una serie de preguntas con respecto a la segunda fase planificada de ensayos de la vacuna candidata INO-4800 .
A mediados de noviembre, la empresa anunció la reanudación de los ensayos clínicos .
La compañía farmacéutica Novavax comenzó en mayo los primeros ensayos clínicos en humanos de su vacuna contra el coronavirus. Se obtiene una vacuna de nanopartículas que representa la proteína S SARS-CoV-2 con un adyuvante de saponina utilizando una tecnología de nanopartículas patentada . A finales de septiembre, la empresa anunció el inicio de una tercera fase de ensayos clínicos de la vacuna.
La empresa Janssen (una unidad estructural de Johnson & Johnson ) que desarrolla una vacuna recombinante contra el SARS-CoV-2 - Ad26.COV2-S. En julio se anunció el éxito del ensayo preclínico. Se han iniciado ensayos clínicos de la vacuna en Estados Unidos y Bélgica . A finales de septiembre, la empresa anunció el inicio de una tercera fase de investigación de vacunas. Se espera que participen hasta 60 mil voluntarios . El 12 de octubre se conoció que se suspendió temporalmente la etapa final de ensayos de la vacuna contra el coronavirus . El 23 de octubre, la compañía anunció que reanudaría las pruebas de la vacuna.
En mayo de 2020, Merck & Co Inc , conocida fuera de los EE. UU. Y Canadá como MSD, anunció la compra del fabricante austriaco de vacunas Themis Bioscience , así como una asociación con la organización de investigación sin fines de lucro IAVI para desarrollar dos vacunas separadas.
La vacuna Themis (V591), desarrollada en colaboración con el Institut Pasteur de París, se basa en un virus del sarampión modificado que transporta partículas del virus SARS-CoV-2 al cuerpo para prevenir el COVID-19.
La vacuna IAVI (V590) utiliza la misma tecnología que la vacuna Ervebo MSD contra el ébola (vacuna contra el virus de la estomatitis vesicular recombinante rVSV). El medicamento está aprobado por la Comisión Europea y la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). https://gmpnews.ru/2020/05/msd-pokupaet-themis-bioscience-i-vklyuchaetsya-v-razrabotku-lekarstv-protiv-covid-19/ A finales de agosto, la empresa inició los ensayos clínicos de la vacuna V591, a principios de noviembre - (V590). https://www.merck.com/wp-content/uploads/sites/5/2020/10/MRK_Timeline_COVID_D08_VF.pdf
Las vacunas desarrolladas por Covaxx también se encuentran en ensayos clínicos , https://www.unmc.edu/news.cfm?match=26198 ImmunityBio, Inc. y NantKwest . https://www.biospace.com/article/releases/fda-authorizes-phase-1-trial-of-immunitybio-s-novel-covid-19-vaccine-candidate-had5-dual-construct-is-designed- para impulsar la inmunidad tanto de células T como de anticuerpos / La empresa estadounidense Dynavax Technologies también ha recibido la aprobación para ensayos clínicos . https://focustaiwan.tw/sci-tech/202009300007
Singapur
La Facultad de Medicina de Duke-NUS Singapur está trabajando con la compañía farmacéutica de ARN Arcturus Therapeutics, con sede en Estados Unidos, para desarrollar la vacuna LUNAR-COV19, que se basa en ARNm autorreplicante. Los datos preclínicos han demostrado que los niveles de anticuerpos neutralizantes continúan aumentando en respuesta a una dosis única de LUNAR-COV19 durante 50 días . Los ensayos clínicos de la vacuna comenzaron en agosto .
India
En India, que es considerada uno de los mayores fabricantes de medicamentos del mundo, varias empresas están desarrollando un medicamento contra el COVID-19. Una de ellas es la empresa de bioterapia Bharat Biotech , que cuenta con 16 vacunas utilizadas con éxito, incluidas las contra la gripe porcina (H1N1). Junto con el Consejo de Investigación Médica de la India y el Instituto Nacional de Virología, la empresa ha desarrollado una vacuna llamada Covaxin.
La vacuna se desarrolló sobre la base de una cepa de virus que se aisló localmente y se atenuó en condiciones de laboratorio.
A principios de julio, Bharat Biotech recibió la aprobación de la FDA para los ensayos clínicos en humanos del fármaco desarrollado Covaxin.
La vacuna ha superado con éxito los ensayos clínicos de fase I y II, y actualmente se encuentra en ensayos clínicos de fase III .
Junto con virólogos de la Universidad de Wisconsin en Madison y FluGen , Bharat Biotech está desarrollando un fármaco llamado CoroFlu. Según representantes de las empresas desarrolladoras, se basará en una vacuna experimental contra la influenza de FluGen. A diferencia de muchas otras vacunas, CoroFlu está diseñado para administrarse por vía intranasal. Se espera que los ensayos clínicos en humanos de CoroFlu comiencen en la segunda mitad de 2020 .
A principios de julio, una segunda empresa india comenzó los ensayos clínicos en humanos de una vacuna contra el coronavirus. El fármaco fue desarrollado por Zydus Cadila Healthcare Ltd. La seguridad de la vacuna se anunció el 5 de agosto. El 6 de agosto comenzaron los ensayos de esta vacuna con más de mil voluntarios.
India / Reino Unido
La empresa británica SpyBiotech se ha asociado con el Serum Institute of India para comenzar un ensayo clínico de fase I / II de una vacuna contra el coronavirus en Australia. La vacuna utiliza una partícula similar a un virus del antígeno de la hepatitis B como portador, utilizando la tecnología de "superglue" SpyTag / SpyCatcher patentada de SpyBiotech para unir la proteína del pico de coronavirus para desencadenar una respuesta inmune.
Japón
En marzo, la compañía farmacéutica japonesa AnGes anunció el desarrollo conjunto de una vacuna de ADN contra el nuevo coronavirus COVID-19 con la Universidad de Osaka.
El 30 de junio, AnGes , Inc. inició ensayos clínicos en dos grupos de 30 voluntarios. Se espera que los resultados de la fase 1/2 del ensayo clínico se conozcan en el primer trimestre de 2021 .
Australia
En mayo, el desarrollador de vacunas australiano Vaxine Pty celebró un acuerdo con la empresa surcoreana Medytox para desarrollar conjuntamente una vacuna . El 2 de julio, se supo que los primeros ensayos clínicos de la vacuna comenzaron en el Centro de Investigación Clínica del Hospital PARC Royal Adelaide .
La Universidad de Queensland (Australia), junto con la empresa de biotecnología CSL, también está desarrollando una vacuna contra el coronavirus . La vacuna ya se encuentra en la primera fase de ensayos clínicos. Se espera que si el ensayo de fase I tiene éxito, los ensayos clínicos de fase 2 y 3 comenzarán a fines de 2020 .
Corea del Sur
En junio, una vacuna que está desarrollando la empresa surcoreana Genexine Consortium fue aprobada para ensayos clínicos. El desarrollo es una vacuna de ADN . La segunda fase de pruebas está programada para la segunda mitad de 2020. Esta fase de investigación se llevará a cabo en varios países .
Canadá
La empresa biofarmacéutica canadiense Medicago está trabajando en una vacuna basada en la denominada proteína S presente en la superficie del coronavirus. La primera etapa de ensayos clínicos comenzó en julio .
El 10 de noviembre de 2020, la compañía anunció resultados positivos de la Fase 1 del estudio y comenzó los ensayos clínicos de fase 2/3 . Se espera que la vacuna esté disponible en 2021 .
La empresa Symvivo desarrolló una vacuna oral bacTRL-Spike. La compañía dice que el medicamento tiene dos ventajas clave sobre otras vacunas: se puede tomar por vía oral (en forma de cápsula) y se puede almacenar a temperatura ambiente , a diferencia de la mayoría de las vacunas, que deben almacenarse en temperaturas frías. A principios de noviembre, la empresa inició los ensayos clínicos de la vacuna. El estudio se realizará en Australia. Se esperan datos preliminares a principios de 2021.
Alemania
La compañía farmacéutica alemana CureVac inició en verano un estudio de la primera fase de la vacuna COVID-19. Se informó que está previsto administrar la vacuna a 168 voluntarios en Tübingen, Munich, Hannover y la ciudad belga de Gante. A fines de septiembre, la empresa inició una segunda fase de ensayos clínicos de la vacuna en Perú y Panamá.
A finales de abril, el Instituto Paul Ehrlich de Vacunas y Productos Biomédicos aprobó el primer ensayo clínico de una vacuna COVID-19 desarrollada por la empresa de bioingeniería BioNTech de Mainz, Alemania. Se han desarrollado un total de cuatro versiones de la vacuna BNT 162 . En julio, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó un proceso de aprobación acelerado para dos versiones de la vacuna (BNT162b1 y BNT162b2).
En julio de 2020, Pfizer y BioNTech anunciaron un ensayo clínico global de fase 2/3 (excluyendo China) para investigar la seguridad y eficacia de una de las candidatas a la vacuna de ARNm BNT162 contra el nuevo coronavirus.
El 18 de noviembre, BioNTech y Pfizer anunciaron un exitoso ensayo clínico de fase III de una vacuna COVID. Según el comunicado, la tercera fase de los ensayos clínicos de la vacuna BNT162b2 mostró su efectividad al 95%. La compañía espera la aprobación regulatoria de Estados Unidos "en los próximos días" .
El 2 de diciembre se supo que el Ministerio de Salud del Reino Unido aprobó el uso de la vacuna por parte de las empresas farmacéuticas Pfizer y BioNTech.
Científicos del Centro Alemán de Investigaciones Infecciosas ( Deutsches Zentrum für Infektionsforschung , o DZIF), junto con la compañía farmacéutica IDT Biologika GmbH y la Universidad Ludwig Maximilian de Munich ( LMU ) han desarrollado una vacuna contra COVID-19 MVA-SARS-2-S. A principios de octubre, la vacuna recibió la aprobación para ensayos clínicos. El estudio involucrará a 30 voluntarios de entre 18 y 55 años.
Francia
El gigante farmacéutico transnacional Sanofi está trabajando en dos proyectos de vacunas contra el coronavirus, uno en asociación con el gigante farmacéutico británico GlaxoSmithKline (GSK) y respaldado por la agencia relacionada con el Departamento de Salud de EE. UU. BARDA. La vacuna se basa en tecnología de recombinación de ADN. El 3 de septiembre, Sanofi y GSK anunciaron el inicio de los ensayos clínicos. El ensayo involucra a 440 voluntarios en 11 centros en los Estados Unidos .
Al mismo tiempo, Sanofi está desarrollando otra vacuna contra el coronavirus en colaboración con la empresa de biotecnología Translate Bio. Esta vacuna se crea por la transferencia de un fragmento de ARN, el código genético del virus. Se espera que los ensayos clínicos con voluntarios comiencen en noviembre.
Reino Unido
En mayo , AstraZeneca se asoció con la Universidad de Oxford para desarrollar, fabricar y suministrar una vacuna COVID-19. La vacuna ChAdOx1 nCoV-19, desarrollada por el Instituto Jenner de la Universidad de Oxford en colaboración con el Grupo de Investigación de Vacunas de Oxford, utiliza un vector viral basado en una versión atenuada del resfriado común (adenovirus) que contiene el material genético de la proteína pico del SARS-CoV-2.
A fines de mayo, los científicos comenzaron la tercera fase de ensayos clínicos de la vacuna.
El 6 de septiembre, se suspendieron los ensayos de vacunas debido al deterioro de un voluntario en el Reino Unido. El 12 de septiembre se reanudaron los ensayos clínicos de la vacuna. A finales de noviembre, AstraZeneca informó que se estimaba que su vacuna tenía una eficacia media del 70 por ciento.
También se sabe que la vacuna contra el coronavirus se está desarrollando en el Imperial College de la Universidad de Londres , podría estar lista para su uso en el primer semestre de 2021. El desarrollo está financiado por el gobierno del Reino Unido. La droga se produce sintéticamente . A finales de junio, comenzaron los ensayos de la vacuna en voluntarios .
Kazajstán
El Instituto de Investigación para Problemas de Seguridad Biológica (RIBSP) ha desarrollado una vacuna inactivada, QazCovid-in . La vacuna se creó a partir de una cepa de virus aislada de pacientes en Kazajstán. A finales de agosto, la OMS aprobó oficialmente la vacuna para ensayos clínicos . El 17 de septiembre se conoció el inicio de las fases I / II de los ensayos clínicos de la vacuna de Kazajstán. Son atendidos por voluntarios sanos de entre 18 y 50 años. 44 voluntarios participan en la primera fase del estudio. La segunda fase está prevista para la participación de 200 voluntarios.
CUBA
El Instituto Cubano de Vacunas Finlay ha desarrollado una vacuna de dos componentes llamada Soberana 01 (Soberana 01). El 24 de agosto de 2020 comenzaron los ensayos clínicos de la vacuna, cuyos resultados se anunciarán en enero de 2021. La investigación involucrará a 676 personas de 19 a 80 años. Se indica que las pruebas deberían finalizar el 11 de enero de 2021, y sus resultados se publicarán el 15 de febrero.
A finales de octubre de 2020 se anunció el inicio de los ensayos clínicos de la vacuna Soberana 02 .
ISRAEL
El Instituto de Investigación Biológica de Israel (IIBR) ha desarrollado una vacuna llamada BriLife. La vacuna desarrollada por IIBR se basa en un virus existente (VSV). Los picos del virus corona se "injertaron" en el VSV, lo que permitió que la vacuna se adhiera a las células del cuerpo. Se ha probado con éxito en varios "modelos animales" y ha provocado una respuesta inmunitaria eficaz tanto en animales pequeños (ratones, hámsteres y conejos) como en animales grandes (cerdos). El 1 de noviembre, Israel inició los ensayos clínicos de la vacuna.
El material se preparó sobre la base de información de RIA Novosti y fuentes abiertas
